由于專家發(fā)現(xiàn)立法文本中存在某些錯誤和矛盾，因此歐盟委員會環(huán)境部提議在今年4月份對2012年生效的新殺生劑審批法規(guī)-《歐盟殺生劑法規(guī)》（528/2012）進行一些修訂，對法規(guī)條款進行一些修改和必要的澄清。并表示希望法規(guī)的修訂案能趕在規(guī)定的9月份適用于歐盟各成員國之前被各成員國和歐洲議會議員迅速采納。

　　此次修訂的一個主要方面是明確對包含持久性、生物蓄積性和毒性 (PBT)或者高持久性、高生物積蓄性 (vPvB)物質成分的殺生劑實施禁用措施時，該措施同樣適用于其相關混劑產(chǎn)品。另外，委員會還提議將法規(guī)中的條款19的描述改為：包含PBT或vPvB 物質或者包含符合PBT或vPvB標準的物質的殺生劑產(chǎn)品都不允許上市。但該條款也有三個例外情況，其中一種是，如果某殺生劑雖然包含上述物質，但確定不會對社會帶來破壞平衡的負面影響，那么是可以免于被禁的。

　　另一個改動是歐委會考慮給予成員國當局高達三年的殺生劑審批時間（現(xiàn)在的法規(guī)規(guī)定是兩年）。這主要是考慮到成員國之間在達成互認的過程中可能產(chǎn)生一些不同意見，需要更多的時間來解決。但在之前召開的歐洲殺生劑產(chǎn)品論壇上，隸屬于化學品行業(yè)協(xié)會CEFIC的一個小組成員表示他們對大多數(shù)的修改表示滿意，除了擴大從生態(tài)毒理數(shù)據(jù)到“環(huán)境評估和行為研究”數(shù)據(jù)等一系列信息的強制共享的提議。他們認為這一改變將使競爭者更容易推出新的產(chǎn)品而不必親自對其進行研究。

　　除法規(guī)條款的修訂外，委員會也在計劃進一步延長對2000年5月之前上市的殺生劑安全性評估的最后期限。這一期限先前是定在2010年的，現(xiàn)在已延長了三年。因為大約有200種活性物質需進行評估，環(huán)境部可能會要求再延長十年。

　　歐盟執(zhí)行委員會還計劃發(fā)布收費指南供成員國在審批殺生劑登記申請時使用。另外，執(zhí)行委員會也在試著解決歐洲化學品管理局近來發(fā)出的警告，即可能沒有足夠的資金來處理歐盟的所有審批請求。