歐洲委員會日前表示準備接受歐洲議會關(guān)于修正殺生物劑登記法規(guī)的建議。今年1月，歐洲議會投票支持修改涵蓋非農(nóng)用農(nóng)藥在內(nèi)的歐盟殺生物劑產(chǎn)品指令（98/8）。此投票基于議會此前與歐盟成員國官員就一套折中的修正案所達成的暫時性共識。目前歐委會對于此提案的接受意味著在2012年中期之前，提案還需得到歐盟成員國部長們的正式批準。

　　 歐委會認為修正提案與最初的提議的總體目標大體一致。殺生物劑的評估將依據(jù)產(chǎn)品的危害性和風(fēng)險，而修正提案已經(jīng)擴大了風(fēng)險標準的范圍。新規(guī)將推出一個與歐盟的產(chǎn)品評估類似的系統(tǒng)，除此之外，產(chǎn)品類型的范圍也將擴大，并逐步納入新系統(tǒng)中。新規(guī)對于數(shù)據(jù)的要求將更加靈活，并且將降低頸椎動物實驗的次數(shù)。

　　 歐委會對于修正案里提到的對歐洲化學(xué)品管理局進行費用補償?shù)奶嶙h很不情愿接受。對此歐洲化學(xué)品管理局表示將保留尋求歐盟法律機構(gòu)支持的權(quán)力。作為修正案的一部分，歐委會被要求制定出關(guān)于費用的相關(guān)法規(guī)。歐洲化學(xué)品管理局還表示對于不同的提交互認批準申請的成員國將收取不一樣標準的費用，這樣將不會對較小的公司造成不成比例的經(jīng)濟負擔(dān)。