為了提高微生物農(nóng)藥行業(yè)和管理部門(mén)的運(yùn)作效率，EPA擬對(duì)生物農(nóng)藥數(shù)據(jù)要求（40 CFR part 158, subpart V）進(jìn)行變更和說(shuō)明，并將對(duì)擬推出的微生物農(nóng)藥的測(cè)試指南草案征集評(píng)議。

　　此次對(duì)40 CFR part 158, subpart V的修訂不包括新的法規(guī)要求，僅對(duì)一些要求進(jìn)行變更和說(shuō)明，如“新品種”的微生物農(nóng)藥將會(huì)被視作新的活性成份，而不是一個(gè)新的“菌株”，因?yàn)榘凑蘸笳叩睦斫猓?jīng)常會(huì)引起行業(yè)內(nèi)的混淆。對(duì)“菌株”以及“新成分”的法規(guī)定義也進(jìn)行了闡述和說(shuō)明，以便行業(yè)理解，還包括一些其它術(shù)語(yǔ)和參照資料進(jìn)行的修正和說(shuō)明。

　　對(duì)微生物農(nóng)藥試驗(yàn)指南草案進(jìn)行的評(píng)議通過(guò)之后，各個(gè)微生物農(nóng)藥登記者以后向EPA提交登記資料時(shí)，需按照此指南進(jìn)行試驗(yàn)，此指南中包括所認(rèn)可的試驗(yàn)方法學(xué)的概述以及其它條款，根據(jù)此指南所進(jìn)行的試驗(yàn)和所得出的試驗(yàn)數(shù)據(jù)將提交給管理部門(mén)以作為它們作出決議的依據(jù)。

　　為了提高微生物農(nóng)藥行業(yè)和管理部門(mén)的運(yùn)作效率，EPA擬對(duì)生物農(nóng)藥數(shù)據(jù)要求（40 CFR part 158, subpart V）進(jìn)行變更和說(shuō)明，并將對(duì)擬推出的微生物農(nóng)藥的測(cè)試指南草案征集評(píng)議。

　　此次對(duì)40 CFR part 158, subpart V的修訂不包括新的法規(guī)要求，僅對(duì)一些要求進(jìn)行變更和說(shuō)明，如“新品種”的微生物農(nóng)藥將會(huì)被視作新的活性成份，而不是一個(gè)新的“菌株”，因?yàn)榘凑蘸笳叩睦斫?，?jīng)常會(huì)引起行業(yè)內(nèi)的混淆。對(duì)“菌株”以及“新成分”的法規(guī)定義也進(jìn)行了闡述和說(shuō)明，以便行業(yè)理解，還包括一些其它術(shù)語(yǔ)和參照資料進(jìn)行的修正和說(shuō)明。

　　對(duì)微生物農(nóng)藥試驗(yàn)指南草案進(jìn)行的評(píng)議通過(guò)之后，各個(gè)微生物農(nóng)藥登記者以后向EPA提交登記資料時(shí)，需按照此指南進(jìn)行試驗(yàn)，此指南中包括所認(rèn)可的試驗(yàn)方法學(xué)的概述以及其它條款，根據(jù)此指南所進(jìn)行的試驗(yàn)和所得出的試驗(yàn)數(shù)據(jù)將提交給管理部門(mén)以作為它們作出決議的依據(jù)。