美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院（NIH）所屬國(guó)家過(guò)敏和傳染疾病所（NIAID）的科學(xué)家7月15日稱，他們已接近開(kāi)發(fā)出能夠幫助人類預(yù)防所有類型流感的長(zhǎng)效通用型流感疫苗。NIAID研究人員蓋里·納貝爾博士領(lǐng)導(dǎo)了此項(xiàng)研究，相關(guān)報(bào)告發(fā)表在7月15日《科學(xué)》（Science ）在線版上。

　　在實(shí)驗(yàn)鼠、白鼬和猴子身上進(jìn)行的試驗(yàn)中，研究人員采用兩步接種方式成功地使它們體內(nèi)產(chǎn)生了可抵抗多種流感病毒毒株攻擊的抗體，這一研究成果為開(kāi)發(fā)長(zhǎng)效預(yù)防各種流感毒株的疫苗奠定了基礎(chǔ)。

　　在對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠、白鼬和猴子同時(shí)進(jìn)行的試驗(yàn)中，研究人員首先利用由編譯了流感病毒血凝素表面蛋白的DNA制成的疫苗來(lái)啟動(dòng)（prime）它們的免疫系統(tǒng)，然后將含有血凝素流感蛋白的2006年至2007年季節(jié)性流感疫苗或弱化感冒病毒制成的疫苗作為增強(qiáng)劑接種給實(shí)驗(yàn)鼠和白鼬，而猴子則僅接種了季節(jié)性流感疫苗作為增強(qiáng)劑。

　　研究發(fā)現(xiàn)，這種啟動(dòng)/增強(qiáng)兩步（或分步）疫苗接種法可導(dǎo)致動(dòng)物對(duì)流感病毒棒棒糖型的血凝素莖部產(chǎn)生免疫反應(yīng)。納貝爾解釋說(shuō)，由于不同流感病毒毒株的血凝素莖部相差甚微，因此原則上，針對(duì)血凝素莖部的抗體應(yīng)該能識(shí)別和克制多種流感毒株。

　　啟動(dòng)疫苗的DNA取自1999年傳播的甲型流感病毒H1亞型。實(shí)驗(yàn)鼠和白鼬產(chǎn)出的抗體能抵抗1999年以前和2006年、2007年出現(xiàn)的所有流感病毒毒株，甚至包括禽流感H5N1病毒。

　　在另外一組試驗(yàn)中，科學(xué)家檢測(cè)了啟動(dòng)/增強(qiáng)分步疫苗保護(hù)實(shí)驗(yàn)鼠和白鼬抵抗致命性流感病毒感染的能力。在疫苗增強(qiáng)劑接種3周后，20只實(shí)驗(yàn)鼠暴露在高強(qiáng)度1934年流感病毒環(huán)境中，結(jié)果80%實(shí)驗(yàn)鼠存活下來(lái)。與之相比，僅接種了DNA疫苗或季節(jié)性流感疫苗或?qū)φ招裕伲﹩?dòng)/增強(qiáng)分步疫苗的實(shí)驗(yàn)鼠全部死亡。對(duì)白鼬進(jìn)行的啟動(dòng)/增強(qiáng)分步疫苗進(jìn)行的多種組合試驗(yàn)也顯示出類似結(jié)果，所有6只接種了分步疫苗的白鼬沒(méi)有感染上1934年的流感病毒。

　　NIAID主任安東尼·法希稱，動(dòng)物通過(guò)接種在體內(nèi)形成可預(yù)防多種流感毒株的中和抗體是人們獲取通用型流感疫苗的重要里程碑。

　　納貝爾表示，啟動(dòng)/增強(qiáng)分步接種流感疫苗的人體試驗(yàn)已經(jīng)開(kāi)始，現(xiàn)階段的目標(biāo)是評(píng)估其安全性和疫苗引起人體免疫反應(yīng)的能力，新研究的信息對(duì)今后選擇候選疫苗進(jìn)行大規(guī)模人體試驗(yàn)具有十分重要的價(jià)值。他表示，也許能夠在未來(lái)3至5年內(nèi)對(duì)流感疫苗進(jìn)行有效性試驗(yàn)。