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噻嗪酮等三個原藥被列入歐盟農(nóng)化登記指令附件1中

時間:2011-02-17     來源:Agropages世界農(nóng)化網(wǎng)
經(jīng)歐盟食物鏈和動物健康常務委員會通過,歐盟委員會決議,將殺蟲劑/殺螨劑噻嗪酮,除草劑噻草酮和殺菌劑惡霉靈三個原藥列入到歐盟農(nóng)化登記指令附件1中。其中噻嗪酮已于2月1日列入附件1 ,另外兩個原藥將于6月1日列入附件1。


  歐盟曾于2008年決議不再對噻嗪酮進行再登記,但是日本Nihon Nohyaku公司再次提出了申請,并且補充了新的資料,解決了對殘留物界定等資料不足的問題。列入附件時,歐盟也要求各成員國批準相關(guān)產(chǎn)品時要考慮:操作人員的安全;消費者對加工后的食品中降解物的攝入情況;溫室中作物輪植時的間隔期;對水生生物的危害。必要時,還要考慮采取適當?shù)娘L險緩解措施。登記者還必須在2013年1月31日前提交進一步的確認資料,對加工和運輸時對消費者的危害情況進行評估。


  噻草酮和惡霉靈由于在初步評審時缺乏相關(guān)資料,被歐盟暫時撤出了原藥評審計劃。此次由巴斯夫公司重新提交噻草酮的申請,至2015年5月31日前,各成員國可以批準相關(guān)產(chǎn)品的登記,但是要求采取措施對非目標植物進行保護。此外申請者還必須在2013年3月31日前提交此原藥在植物和動物食品中殘留物的分析方法。


  殺菌劑惡霉靈的登記申請由LKC UK公司提交,應用范圍也僅限于甜菜種子處理上作為殺菌劑使用。至2011年12月31日前,各成員國須對相關(guān)產(chǎn)品是否符合使用要求進行確認,至2015 年5月31日起對再次登記予以批準,并且要特別注意操作人員的安全,以及對食谷鳥類和哺乳動物所造成的危害。登記者須在2013年5月31日前提交進一步的確認資料,以確定它在作物的根中的殘留和對食谷鳥類和哺乳動物的危害情況。